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如何測定石油產品傾點

更新時間:2021-10-19      點擊次數:3840

如何測定石油產品傾點,上海頎高推薦HSY-3535A全自動傾點測定儀



1 范圍

本標準規定了測定石油產品傾點的方法。同時也敘述了測定燃料油、重質潤滑油基礎油和含有殘 渣燃料組分的產品下傾點(參見6.10 )的試驗步驟。

注:測定原油傾點的專用方法正在研究之中,但本標準所述的一般試驗步驟也可用來測定原油傾點。要注意某些 原油需要進行專門的預處理,以避免揮發性物質的損失.

本標準精密度的確定是在不包括原油樣品的基礎上得到的(參見第8章的注)。

2 術語和定義

下列術語和定義適用于本標準。

傾點 pour point

油品在規定條件下冷卻時能夠流動的zui低溫度。

3方法概要

試樣經預加熱后,在規定的速率下冷卻,每隔3℃檢查一次試樣的流動性。記錄觀察到試樣能夠流 動的zui低溫度作為傾點。

4 試劑與材料

4.1氯化鈉(NaCl):結晶狀。

4.2氯化鈣(CaCl2):結晶狀。

4.3二氧化碳(CO2):固體。

4.4冷卻液:丙酮、甲醇或石腦油,

4.5擦拭液:丙酮、甲醇或乙醇。

5 儀器(見圖1)

5. 1試管:由平底、圓筒狀的透明玻璃制成,內徑30.0 mm?32. 4 mm,外徑33.2 mm?34. 8 mm,高 115 mm?125 mm,壁厚不大于1. 6 mm。距試管內底部54 mm±3 mm處標有一條長刻線,表示內容物 液面的高度。

5.2溫度計:局浸式,符合附錄A的要求。

5.3軟木塞:配試管用,塞的中心打有插溫度計的孔。

5.4套管:由平底、圓筒狀金屬制成,不漏水,能清洗,內徑44, 2 mm?45.8 mm,壁厚約1 mm,高 115 mm士3 mm。套管在冷浴中應能維持直立位置,高出冷卻介質不能超過25 mm。

5.5圓盤:軟木或毛氈制成,厚約6 mm,直徑與套管內徑相同。

5.6墊圈:由橡膠、皮革或其他適當的材料制成。環形,厚約5 mm,有一定的彈性,要求能緊貼住試管 外壁,而套管內壁保持寬松。還要求墊圈要有足夠的硬度,以保持其形狀。

注:環形墊圈的用途是防止試管與套管直接接觸。

5.7冷浴:其類型應適合于達到本標準所規定的溫度。冷浴的尺寸和形狀是任意的,要能把套管緊緊 地固定在垂直的位置。浴溫應用合適的、浸人正確浸沒深度的溫度計來監控。當測定傾點溫度低于 9℃的油品時,需用兩個或更多的冷浴。所需的浴溫可以用制冷裝置或合適的冷卻劑來維持。冷浴的浴 溫要求維持在規定溫度的士1. 5℃范圍之內。

注:一般常用的冷卻劑如下:

對油品的傾點溫度低至:

1)9℃ :冰和水(能用于制備標準中規定的0℃?。?;

2)一12℃:碎冰和氯化鈉(能用于制備6.8中規定的一 18浴);

3)27℃:碎冰和氯化鈣(能用于制備6. 8中規定的一33?。?/span>

4)57℃:二氧化碳和冷卻液口(能用于制備6.8中規定的一51和一69浴).

5.8計時器:測量30 s的誤差最大不能超過0.2 s。

image.png

1)此混合物可按下述方法制備:在帶蓋的金屬燒杯中,將適量的冷卻液冷卻至-12℃或低于一 12(用冰-鹽混合 物的方法>。然后,再向已冷卻的冷卻液中加入足夠量的二氧化碳,以得到所要求的溫度。

6 試驗步驟

6.1將清潔試樣倒入試管中至刻線處。如果有必要試樣可先在水浴中加熱至流動,再倒入試管內。已 知在試驗前24 h內曾被加熱超過45℃的樣品,或是不知其受熱經歷的樣品,均需在室溫下放置24 h 后,方可進行試驗。

6. 2用插有高濁點和高傾點用溫度計的軟木塞塞住試管,如果試樣的預期傾點高于36℃ ,使用熔點用 溫度計(見附錄A)o調整軟木塞和溫度計的位置,使軟木塞緊緊塞住試管,要求溫度計和試管在同一軸 線上。讓試樣浸沒溫度計水銀球,使溫度計的毛細管起點浸在試樣液面下3 mm的位置。

6.3根據6.4或6. 5,將試管中的試樣進行預處理。

6.4傾點高于一33℃的試樣應按下述方法處理。

6. 4.1將試樣在不攪拌的情況下,放入已保持在高于預期傾點12,但至少是48℃的浴中,將試樣加 熱到45c或高于預期傾點9℃(選擇較高者)。

6.4.2將試管轉移到已維持在24℃±1.5的浴中。

6.4.3當試樣達到高于預期傾點9(估算為3℃的倍數)時,應按6.7規定開始檢查試樣的流動性。

6. 4.4如果當試樣溫度已達到271時,試樣仍能流動,則小心地從浴中取出試管,用一塊清潔且沾擦 拭液的布擦試管外表面,然后將試管按6. 6規定放在的浴中。按6. 7觀察試樣的流動性,并按6. 8 規定的程序進行冷卻。

6.5傾點為一33和低于一33℃的試樣應按下述方法處理。

6.5. 1試樣在不攪動的情況下在48浴中加熱至45 ,然后將其放在6 ±1. 5浴中冷卻至15

6. 5.2當試樣溫度達到15時,小心地從水浴中取出試管,用一塊清潔的、沾擦拭液的布擦拭試管外 表面,然后取下高濁點和高傾點用溫度計,換上低濁點和低傾點用溫度計。按6. 6規定將試管放在0℃ 浴中,再按6. 8規定的步驟依次將試管轉移到各低溫浴中。

6.5. 3當試樣溫度達到高于預期傾點9時,按6.7觀察試樣的流動性。

6.6要保證圓盤、墊圈和套管的內壁是清潔和干燥的,并將圓盤放在套管的底部。在插入試管前,圓盤 和套管應放入冷卻介質中至少10 min。將墊圈放在試管的外壁,離底部約25 mm,并將試管插入套管。 除24和60浴之外,其余情況都不能將試管直接放入冷卻介質中。

6.7觀察試樣的流動性。

6.7.1從第一次觀察溫度開始,每降低3都應將試管從浴或套管中取出(根據實際使用情況),將試 管充分地傾斜以確定試樣是否流動。取出試管、觀察試樣流動性和試管返回到浴中的全部操作要求不 超過3 s。

6. 7.2從第一次觀察試樣的流動性開始,溫度每降低3℃,都應觀察試樣的流動性。要特別注意不能 攪動試樣中的塊狀物,也不能在試樣冷卻至足以形成石蠟結晶后移動溫度計。因為攪動石蠟中的多孔 網狀結晶物會導致偏低或錯誤的結果。

注:在低溫時,冷凝的水霧會妨礙觀察,可以用一塊清潔的布蘸與冷浴溫度接近的擦拭液擦拭試管以除去外表面的 水霧。

6.7. 3當試管傾斜而試樣不流動時,應立即將試管放置于水平位置5 s(用計時器測量),并仔細觀察試 樣表面。如果試樣顯示出有任何移動,應立即將試管放回浴或套管中(根據實際使用情況),待再降低 3七時,重新觀察試樣的流動性。

6.7.4按此方式繼續操作,直至將試管置于水平位置5 s;試管中的試樣不移動,記錄此時觀察到的溫 度計讀數。

6.8如果溫度達到9時試樣仍在流動,則將試管轉移到下一個更低溫度的浴中,并按下述程序在 -6、-24和- 42時進行同樣的轉移。

1)試樣溫度達到9,移到一 180浴中;

2)試樣溫度達到一 6,移到-33℃浴中;

3)試樣溫度達到-24℃,移到一51浴中;

4)試樣溫度達到-42,移到一69浴中。

6.9對于測定那些傾點規格值不是3的倍數的油品,也可按下述規定進行測定。從試樣溫度高于傾 點規格值9℃時開始檢查試樣的流動性,然后按6, 7和6. 8所述步驟以3的間隔觀察試樣,直到試樣 的規格值。報告試樣通過或不通過規格值。

6.M 對于燃料油、重質潤滑油基礎油和含有殘渣燃料組分的產品,按6. 1~6. 8所述步驟測定得到的 結果是試樣的上(最高)傾點。如需要測定試樣的下(zui低)傾點,可在攪動的情況下,先將試樣加熱至 105,然后再倒入試管中,按6. 2?6.8所述步驟測定試樣的下(zui低)傾點,

6.11如果使用自動傾點測定儀,要求用戶嚴格遵循生產廠家儀器的校準、調整和操作說明書的規定。 由于自動傾點測定儀的精密度尚未確定,因此,在發生爭議時,應按本標準中所述的手動方法作為仲裁 試驗的方法°

7結果表示

在6. 7. 4和6. 10記錄得到的結果上加3,作為試樣的傾點或下傾點(根據實際使用情況3取重 復測定的兩個結果的平均值作為試驗結果“

8精密度

按下述規定判斷試驗結果的可靠性(95%的置信水平)

8.1重復性r

同一操作者,使用同一儀器,用相同的方法對同一試樣測得的兩個連續試驗結果之差不應大 于3a

8.2再現性R

不同操作者,使用不同儀器,用相同的方法對同一試樣測得的兩個試驗結果之差不應大于6℃。

注、精密度是由10個新的(未使用過的)礦油型潤滑油和16個調合燃料油,在12個協作實驗室作出的。礦油型潤

滑油傾點范圍為一48?一6,燃料油便點范圍為一33?51,得到如下精密度°

            樣品名稱        重復性       再現性

        礦油型潤滑油        2.87      6.43

             燃料油        2.52      6.59

9報告

試驗報告至少應包括下述內容:

1)被測產品的完整資料;

2)注明參照本標準;

3)試驗結果;

4)按協議規定或其他規定與本標準的試驗步驟存在的任何差異都應注明;

5)試驗日期;

6)注明測定試驗是否使用了自動儀器.


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